England – Zulassung der Impfung von Astra Zeneca

In England erhielt eine weitere Impfung (von Astra Zeneca) eine „authorisation for temporary supply“, wobei die Zulassungsbehörden explizit erwähnen: „It does not have a marketing authorisation“. In dem Beipacktext finden sich einige interessante Hinweise, zusätzlich zu den bereits aufgezeigten Problemen der Produktinformation der Impfung von BionTech:

Clinical efficacy

Zur Bestimmung der Wirksamkeit wurde die Corona Impfung mit einer „Control group“ verglichen. Diese erhielt teilweise eine andere Impfung und teilweise Placebo. Die Nebenwirkungen wurden jedoch nicht getrennt angegeben, sondern nur gemeinsam. Das ist eine bewusste Täuschung:

„In the pooled analysis for efficacy (COV002 and COV003), participants ≥18 years of age received two doses of COVID-19 Vaccine AstraZeneca (N=5,807) or control (meningococcal vaccine or saline) (N=5,829).“

Immunogenicity

Zur Wirkungsweise, der Bildung von Antikörpern gegen das Spike-Protein des Virus durch die Impfung:

„An immunological correlate of protection has not been established; therefore the level of immune response that provides protection against COVID-19 is unknown.“

QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION

(…)

This product contains genetically modified organisms (GMOs).

Auffallend ist auch, dass der Inhalt von genmanipuliertem Erbgut nur bei der Entsorgung von Resten der Impfung als Problem erwähnt wird. Bei der Anwendung bei Menschen werden keine diesbezüglichen Vorsichtsmaßnahmen oder Probleme erwähnt:

Disposal

COVID-19 Vaccine AstraZeneca contains genetically modified organisms (GMOs). Any unused vaccine or waste material should be disposed of in accordance with local requirements. Spills should be disinfected with an appropriate antiviral disinfectant.

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Das Vollständige Dokument finden Sie hier zum Download.